作为沉积物覆盖材料中的磷（P）吸附剂，层状双氢氧化物（LDHs）在P固定方面表现出显著效能，可有效抑制沉积物中内源P的释放。本研究采用简单的水热共沉淀法合成锰镓层状双氢氧化物（MnLa-LDH）与锰铝层状双氢氧化物（MnAl-LDH），用于富营养化湖泊沉积物中P的固定。Langmuir与Redlich-Peterson等温吸附模型均对实验数据表现出良好的拟合度，表明吸附过程介于单层吸附与多层非均相覆盖之间。MnLa-LDH的最大吸附容量103.97mg/g，MnAl-LDH为72.63mg/g。实验结果显示，MnLa-LDH与MnAl-LDH覆盖处理均显著降低了沉积物孔隙水中可溶性活性磷（SRP）浓度，在83天内0至−100mm深度范围内的去除率分别达到84.90%与70.73%。为精准评估两种材料对沉积物内源磷释放的抑制效果，本研究采用HR-Peeper（高分辨孔隙水采样装置）开展原位、高分辨的沉积物孔隙水样品采集工作，重点测定孔隙水中SRP和Fe (II) 的浓度。结果证实两种LDH材料均能将SRP转化为极稳定的P形态，从而显著降低沉积物中内源P的释放风险。傅里叶变换红外光谱（FTIR）与X射线光电子能谱（XPS）分析表明，MnLa-LDH与MnAl-LDH对P的吸附通过静电吸引、层间离子交换以及金属与P形成内层络合物三种机制协同作用。该研究证实，MnLa-LDH与MnAl-LDH可作为有效的覆盖材料用于抑制沉积物中内源P的释放，为富营养化湖泊沉积物治理提供了一种创新策略。

各处理组沉积物剖面中SRP浓度分布

不同处理组孔隙水中SRP浓度箱型图：(a) 覆盖前期（1–17天），(b) 覆盖中期（20–45天），(c) 覆盖后期（49–83天）

本研究系统评估了MnLa-LDH与MnAl-LDH作为沉积物覆盖材料对沉积物内源P的固定效能。吸附等温线结果表明，两种材料均符合Langmuir与Redlich-Peterson模型，吸附行为介于单层与多层非均相覆盖之间。MnLa-LDH最大吸附容量达103.97mg/g，显著高于MnAl-LDH的72.63mg/g。FTIR与XPS解析共同揭示三种主导机制：(1) 质子化羟基通过静电作用捕获磷酸根；(2) 层间Cl⁻、CO₃²⁻与磷酸根发生离子交换；(3) 磷酸根与La/Al中心形成内层配位络合物。沉积物培养实验表明，覆盖两种材料后孔隙水中SRP浓度及P通量均显著低于对照组；P形态分级进一步证实，易释放态P可向稳定态P转化。综上，MnLa-LDH与MnAl-LDH兼具高P固定容量与多机制协同稳定性，是富营养化湖泊沉积物原位修复的潜力覆盖材料。后续研究需聚焦其在自然水体中的工程适用性、长期稳定性评估，以及P饱和LDHs的再生回收策略（如磁性载体引入）等关键问题。

Gaoxiang Li, Wenming Yan, Qi Li, Minjuan Li,   Junliang Jin, Tingfeng Wu, Chenjun Yang,   Yichun Shao, Jingwei Wu, Ningyue Wang, Innovative MnLa-LDH and MnAl-LDH for synergistic multi-mechanism immobilization of internal phosphorus in sediments, Journal of Environmental Chemical Engineering, Volume 13, Issue 6, December 2025, 119617,https://doi.org/10.1016/j.jece.2025.119617.